间质性肺病是一组以肺间质(肺泡壁及周围支撑组织)发生炎症和纤维化改变为特征的疾病,可导致肺泡与毛细血管间的气体交换障碍,引发呼吸困难、咳嗽等症状,严重时可发展为呼吸衰竭。以下从病因、症状、治疗及预防四个方面展开说明:
环境因素
长期接触粉尘(如烟草、木屑、硅尘、石棉)、有害气体或生物燃料烟雾,会损伤肺间质。例如,煤矿工人吸入粉尘后易患尘肺病,农村地区使用传统炉灶燃烧秸秆产生的烟雾也可能增加患病风险。
药物因素
某些药物(如胺碘酮、甲氨蝶呤、化疗药物)可能引发药物性肺损伤,用药后数周至数月出现咳嗽、发热,胸部影像可见双肺弥漫性磨玻璃影。
疾病因素
结缔组织病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)或血管炎患者,常合并间质性肺病,表现为关节症状伴杵状指,高分辨率CT显示胸膜下蜂窝样改变。
感染与遗传
巨细胞病毒、肺孢子菌等感染可导致急性间质性肺炎;部分患者存在基因突变(如家族性肺纤维化患者的端粒酶相关基因异常),具有家族聚集发病特征。
早期:活动后气短、干咳,可能伴有轻度咽痒或胸痛。
进展期:呼吸困难加重,静息时也感气促,需依赖氧气;咳嗽变为持续性干咳,少数患者咳出少量黏痰(感染时为黄绿色痰)。
晚期:出现杵状指、手指/脚趾发绀(青紫),合并肺心病时可出现下肢水肿、心悸;全身症状包括乏力、消瘦、食欲减退等。
药物治疗
糖皮质激素(如甲泼尼龙)联合免疫抑制剂(如环磷酰胺)用于自身免疫疾病导致的间质性肺病。
抗纤维化药物(如吡非尼酮)可延缓肺功能下降,需持续用药6个月以上评估疗效。
感染时使用抗生素(如莫西沙星),祛痰药(如乙酰半胱氨酸)改善呼吸道症状。
氧疗
静息状态下血氧分压低于55mmHg的患者,需每日吸氧15小时以上,便携式制氧机方便外出活动。
手术治疗
终末期患者可考虑肺移植,但需符合年龄小于65岁、无其他器官衰竭等条件;部分患者可采用肺减容术切除病变肺组织。
避免职业暴露
煤矿工人、化工行业人员需佩戴防尘口罩或防毒面具,减少粉尘和化学物质吸入。
改善环境
雾霾天减少外出,室内保持通风,使用空气净化器过滤PM2.5;农村地区逐步更换清洁燃料(如液化气),减少生物燃料烟雾接触。
健康生活方式
戒烟(包括二手烟),限制饮酒;均衡饮食,增加优质蛋白(如瘦肉、鱼类)和维生素摄入;适度运动(如散步、太极拳),避免剧烈运动加重缺氧。
定期检查
高危人群(如有职业暴露史、家族史者)每年进行胸部高分辨率CT检查;一般人群体检包含胸部X线检查,早期发现异常。
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